Argentina reporta 317 casos adversos en los vacunados con la Sputnik V

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03-01-21 10:50:00, Buenos Aires
Actualizado:02/01/2021 18:23h
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Cinco días después de que se iniciara la campaña de vacunación contra el coronavirus en Argentina con la vacuna Sputnik V, se han conocido los primeros resultados sobre los efectos adversos que tuvieron los que recibieron la primera dosis. Un informe publicado ayer por el Ministerio de Salud señala que de las 32.013 dosis aplicadas se notificaron 317 eventos adversos posteriores, tan solo el 1% tuvo algún síntoma que se puede relacionar con la vacuna producida por el Centro Gamaleya de Rusia.

Estas cifras corresponden a los dos primeros días de la campaña nacional de vacunación contra la Covid-19. Estos eventos adversos son los que se han notificado hasta las 23:59, hora local del 30 de diciembre, al Sistema Integrado de Información Sanitaria de Argentina (SIISA), según indicó el primer informe de vigilancia de seguridad en vacunas.

«El 44,2% de los ESAVI (eventos adversos) reportados corresponden a personas con fiebre, cefalea y/o mialgias iniciadas de 6 a 8 horas después de la vacunación», explicó.

Estos eventos están relacionados con la vacuna Sputnik V, agregó el informe, que detalla que dentro de las reacciones esperables, se pueden presentar: dolor en el sitio de inyección, hiperemia, hinchazón. Y que dentro de las reacciones sistémicas, se pueden presentar: síndrome pseudogripal de corta duración de inicio dentro de las 24 a 48 horas (caracterizado por escalofríos, fiebre, artralgia, mialgia, astenia, malestar general, cefalea) o menos frecuentes síntomas gastrointestinales (náuseas, dispepsia, disminución del apetito). «Estas reacciones tienen una duración promedio de 24 horas de duración», explicó.

Argentina inició el martes pasado el proceso de vacunación en simultáneo en todo el país con el lote de 300.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V recibido el jueves de la semana anterior, que se aplica al personal sanitario.

El reporte publicado hoy informó que 18 de las 24 jurisdicciones del país han notificado eventos adversos al SIISA. «El 99,3% de los eventos reportados fueron leves y moderados, que no requirieron hospitalización y evolucionaron con recuperación completa», agregó.

Con cierta desconfianza por la falta de difusión pública de la información científica de la vacuna rusa, Sputnik V, Argentina aplicó la primera dosis, que se deberá completar a partir de los 21 días con el segundo componente. La población objetivo en esta etapa es el personal de salud de grandes aglomerados urbanos,

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