Die Gewohnheitstäter

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23-04-21 10:29:00,

„Hunderte von Millionen von Menschen haben eine Injektion erhalten, die es erlaubt, ein bioreaktives ‚Gen-Therapie‘-Molekül in ihren Körper zu injizieren — aufgrund von Angst, Unwissenheit und der Weigerung, in Betracht zu ziehen, dass die Leute, die dies fördern, Hintergedanken haben“ (Edward Curtin, April 2021).

Am 14. April 2021 bestätigte der Präsident der Europäischen Kommission, dass Brüssel einen Vertrag mit Pfizer über die Produktion von 1,8 Milliarden mRNA-Impfstoffdosen aushandelt. Diese astronomische Zahl entspricht 23 Prozent der Weltbevölkerung. Es ist genau das Vierfache der Bevölkerung der 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (448 Millionen, Daten für 2020).

Dies ist das größte Impfstoffprojekt der Weltgeschichte, das von der Auferlegung einer teuflischen Timeline auf die Menschen der Europäischen Union begleitet wird, die aus wiederkehrenden mRNA-Impfungen über die nächsten zwei Jahre und darüber hinaus besteht. Der gesamte Prozess wird mit einer unerbittlichen Angstkampagne und dem eingebetteten ID-Impfpass gekoppelt, der vom Europäischen Parlament nur wenige Wochen vor der Ankündigung der EU verabschiedet wurde.

Der digitale EU-Impfpass, der von Pfizer-BioNTech implementiert werden soll, ist Teil des berüchtigten ID2020-Projekts, das von Bill Gates‘ Global Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI) gesponsert wird und das die allgemeine Impfung als Plattform für die digitale Identität nutzt.

Sollte dieser EU-Vertrag mit Pfizer, der bis ins Jahr 2023 reicht, wie geplant durchgeführt werden, würde jeder einzelne Mensch in der Europäischen Union innerhalb von zwei Jahren (2021 bis 2023) viermal geimpft werden.

Und bedenken Sie, dass zum Zeitpunkt des Verfassens dieses Artikels die mRNA von Pfizer — wie auch die seiner Konkurrenten, einschließlich AstraZeneca, Moderna und Johnson & Johnson (J & J) — rechtlich in den USA als nicht zugelassene und experimentelle Produkte eingestuft sind. Sie sind illegale Medikamente.

In den USA hat die Food and Drug Administration (FDA, US-Behörde für Lebens- und Arzneimittelüberwachung) in einer zweideutigen Stellungnahme dem Impfstoff von Pfizer-BioNTech eine sogenannte Emergency Use Authorization (EUA, deutsch: Autorisierung für den Notfall) erteilt, nämlich um die Notfallverwendung des nicht zugelassenen Produkts zu erlauben, für die aktive Immunisierung (siehe unten).

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Ich habe diese Aussage mit einem prominenten Anwalt überprüft. Es ist eklatant illegal, ein nicht zugelassenes Produkt zu vermarkten — unabhängig von den diesbezüglichen behördlichen Genehmigungen.

Zeitgleich mit der historischen Entscheidung der EU vom 14. April 2021 hat Pfizer bekannt gegeben, dass der Preis für seinen Impfstoff auf 23 Dollar pro Dosis angehoben wurde.

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