Update 3.9.: EMA-databank: 262.383 van de 904.534 vermoedelijke bijwerkingen van het Covid-vaccin zijn ernstig

update-39:-ema-databank:-262383-van-de-904.534-vermoedelijke-bijwerkingen-van-het-covid-vaccin-zijn-ernstig

14-09-21 05: 35: 00,

Het aantal gemelde vermoedelijke gevallen van bijwerkingen voor de vier Covid-vaccins waarvoor in de EU een voorwaardelijke vergunning is verleend, heeft na slechts 8 maanden een recordhoogte bereikt. Er worden ook ernstige bijwerkingen en eerste sterfgevallen gemeld bij kinderen die nog niet zijn gevaccineerd.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) vermeldt momenteel 904.534 vermoedelijke persoonlijke gevallen met in totaal 3.478.979 individuele bijwerkingen voor de Covid-vaccins (per 03.09.21).

Iets minder dan een derde hiervan is als ernstig gecategoriseerd.

De vier Covid-vaccins zijn tot nu toe slechts voorwaardelijk goedgekeurd in de EU. De goedkeuring voor fase 4 is momenteel aan de gang en de definitieve evaluatieverslagen worden niet verwacht voor het einde van 2022 of 2023.

De EMA EudraVigilance-databank bevat gegevens over de volgende vaccins, samen met de geneesmiddelen:

Covid-19 mRNA Vaccin Pfizer-Biontech (Tozinameran)

Covid-19 Vaccin Astrazeneca (Chadoxi NCoV-19)

Covid-19 mRNA Vaccin Moderna (CX-024414)

Covid-19 Vaccin Janssen (AD26.CoV2.S)

Voor de betekenis van EMA vermoedelijke bijwerkingen, verwijzen wij u naar onze Meld EMA Database.

” Lees verder

%d bloggers liken dit: