Verschillende Franse en Zweedse ziekenhuizen schorten Covid-19 vaccinatie van verpleegpersoneel op – 1 op de 4 werd ziek van de spuit – Frontnieuws

13-02-21 01:58:00,

De controverse rond de Coronavaccinatie neemt toe. Verscheidene ziekenhuizen in zowel Frankrijk (Brest, Morlaix, onlangs ook Saint-Lô) als Zweedse provincies hebben hun vaccinatiecampagnes voor hun verplegend personeel opgeschort wegens te veel bijwerkingen.

Gävleborg is nu gedwongen om de Coronavaccinatie voor medisch personeel te stoppen nadat velen ziek werden van het vaccin, meldt SVT. Van de 400 tot nu toe gevaccineerde mensen zijn er 100 ziek geworden.

Gedurende de week werden 400 mensen van het medisch personeel van Gävleborg ingeënt tegen Covid-19.

Maar nu wordt de vaccinatie onderbroken, aangezien velen ziek zijn geworden van de eerste injectie.

“Omdat we geleerd hebben om thuis te blijven als je symptomen hebt, hebben we een groot personeelsverzuim. Om personeelsredenen hebben we de vaccinatie gepauzeerd”, zegt Tina Mansson Söderlund, vaccincoördinator in de provincie Gävleborg, tegen TV4.

Ook de provincie Sörmland heeft de vaccinatie stopgezet, nadat ongeveer honderd ziekenhuismedewerkers bijwerkingen van het vaccin hadden gekregen.

Daar werden donderdag 400 mensen massaal gevaccineerd met een eerste dosis. De volgende dag waren honderd van hen ziek met bijwerkingen.

Dit heeft gevolgen voor de gezondheidszorg, omdat het personeel niet kan werken. De vaccinatie moet daarom worden gepauzeerd.

“We stoppen deels omdat we onderzoek doen, maar ook om het personeel niet te veel onder druk te zetten”, zegt Magnus Johansson, hoofd geneeskunde in de regio Sörmland, tegen SVT.

Ook provincie Jönköping is getroffen. Daar zijn 500 mensen, de meesten in de gezondheidszorg, massaal gevaccineerd en een aanzienlijk deel van hen is ziek geworden. Het gaat onder meer om hoofdpijn, koorts en vermoeidheid. De zorg werkt nog steeds, maar David Edenvik, assistent-arts infectiebestrijding, is verbaasd dat er zoveel ziek zijn geworden, vertelt hij aan P4 Jönköping.

In een interview met TT legt de manager van Astra Zeneca uit dat hij verbaasd is dat de bijwerkingen zo omvangrijk zijn geworden.

“Nee, dat is niet goed. Er lijkt een groter aandeel bijwerkingen te zijn geweest dan verwacht. In studies hebben we gezien dat ergens rond de 10 procent van de gevaccineerden naar verwachting dit soort bijwerkingen zal krijgen”, zegt Andreas Heddini, medisch directeur van Astra Zeneca in Scandinavië,

 » Lees verder

Verschillende modellen smartphones overschrijden stralingsnormen – Stralingsbewust Zuid-Kennemerland

08-11-19 08:19:00,

Persbericht: In een gezamenlijke statement stellen de Franse ministeries van Gezondheid, Ecologie en Economie verschillende maatregelen voor om de gezondheid van smartphone-gebruikers in Frankrijk en Europa beter te beschermen.

Momenteel loopt een collectieve rechtszaak, een zogenaamde class action suit, tegen Apple en Samsung omdat hun toestellen tot 5 x meer straling uitzenden dan de geldende SAR (Specific Absorption rate) normen.

Specific Absorption Rate is een indicatie van hoeveel straling er in het lichaam opgenomen mag worden, een veiligheidsnorm dus. Smartphones worden in de US en Europa getest op de afstand aangegeven door de producent: 5 mm voor Apple en 10-25 mm voor Samsung; een afstand die de meeste mensen niet aanhouden en waarop het moeilijk is een gesprek te voeren.

Een lab dat voldoet aan de kwaliteitsvereisten van de Amerikaanse FCC (Federal Communications Commission) heeft nu ook gemeten op 2 mm afstand en daarbij overschreed elk toestel de normen.

Ook in Europa is er een “phone gate” schandaal.

De Franse overheidsinstantie AFNR (Agence Nationale des Fréquences) test regelmatig smartphones. Een peer reviewed paper van Professor Om Gandhi gaf aan dat smartphones tot meer dan 11 x over de Amerikaanse FCC limiet en 3 x over de Europese ICNIRP (International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection) limiet gingen in 9 van de 10 geteste toestellen die AFNR testte bij gebruik tegen de huid. AFNR haalt ook regelmatig toestellen van de markt die de normen (op meer afstand van het lichaam) toch overschrijden. Deze clip toont hoeveel straling er in het hoofd wordt geabsorbeerd.

De Franse overheid gaat o.a. Europa vragen om mobiele toestellen te testen zoals ze in werkelijkheid gebruikt worden; namelijk tegen de huid. De meeste smartphones riskeren daarbij de normen te overschrijden. De Franse overheid zal zijn burgers ook beter informeren en overleggen met de producenten om straling van de toestellen te verminderen zodat ze aan de veiligheidsnormen voldoen. De controles zullen verscherpt worden. Ze herhalen de aanbeveling om handsfree kits te gebruiken, lange gesprekken te vermijden, meer tekstberichten te sturen, alleen te telefoneren wanneer er goede ontvangst is, een telefoon met lage SAR gebruiken en de telefoon niet tegen het oor houden tijdens verplaatsingen (trein, auto, etc.).

De huidige veiligheidsnormen zijn overigens enkel gebaseerd op korte-termijn thermische effecten (opwarming van het weefsel).

 » Lees verder

LAREB niet transparant – twee verschillende vaccins, met verschillende inhoudsstoffen – hebben dezelfde bijwerkingen? – Stichting Vaccin Vrij

20-09-19 10:34:00,

Vaccin spuitenTot 1 januari 2019 werden onze baby’s met 2,3,4 en 11 maanden gevaccineerd met Infanrix- Hexa (difterie, kinkhoest, tetanus, polio, Hib, HepB). Vanaf 1 januari 2019 is Infanrix-Hexa, vervangen door Vaxelis, dat eveneens met 2,3,4 en 11 maanden wordt toegediend.1

Wereldwijd is er nog geen ervaring met dit vaccin. Dat is waarschijnlijk de reden waarom er op de bijsluiter van Vaxelis een zwarte driehoek staat, met de volgende aantekening: “Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.”2,3 Het CBG (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen) is de instantie die bepaalt of een vaccin toegelaten mag worden op de Nederlandse markt. Vaccins worden in onze kinderen geïnjecteerd, en steeds meer ouders denken bewust na of zij dit willen. Onderdeel daarvan is de vraag of er veel bijwerkingen zijn gemeld sinds het vaccin in Nederland wordt toegediend, dat zij graag willen bekijken op de site van de instantie die daarvoor is: het bijwerkingencentrum LAREB.

 

 

Onduidelijkheid over bijwerkingen Vaxelis

 
Vijf maanden nadat het vaccin in Nederland in gebruik was genomen (eind mei 2019), stond er nog steeds niets online op de site van het LAREB over de gemelde bijwerkingen van dit vaccin.4 En als u op dit moment (19-09-2019) zou zoeken bij het LAREB naar Vaxelis krijgt u de volgende melding:

“Let op, de resultaten van de zoekopdracht hebben betrekking op de gehele groep geneesmiddelen die tot de werkzame stof in Vaxelis (DKTP-Hib-HepB) behoort. Klik hier voor een volledig overzicht van deze groep middelen”.5

En middels een uitklapblok blijkt dat de bijwerkingen van Vaxelis op één hoop worden gegooid met de bijwerkingen van Infanrix-Hexa, terwijl dit laatste vaccin (gefaseerd) al niet eens meer in gebruik is. Ditzelfde uitklapblok krijgt u te zien als u Infanrix Hexa intoest.

 

 

 

 
Bij het intoetsen van Infanrix-Hexa én bij het intoetsen van Vaxelis komt u beide terecht komt op bij de onderstaande afbeelding en cijfers.5,6 Er zijn in totaal 4.414 bijwerkingen gemeld, waarvan 467 ernstig. Maar het is voor ouders dus onmogelijke om af te leiden hoeveel van die bijwerkingen veroorzaakt zijn door Infanrix-Hexa en hoeveel door Vaxelis.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Het verschil tussen Infanrix-Hexa en Vaxelis

 
Verschil tussen de beide vaccins is er wel degelijk.

 » Lees verder